پنج شنبه,3 تير 1389 ساعت 08:26:32
تعداد بازديد(776)
نوعی ناهنجاری کروموزومی (ژنتیک) است که از زمان تولد وجود دارد. این سندرم رایج ترین نوع عارضه نیازهای ویژه است.
علت بوجود آمدن این سندرم چیست؟
بیشتر افراد با 23 جفت کروموزوم به دنیا می آیند. در این سندرم یک کروموزوم اضافی در محل کروموزوم شماره 21 وجود دارد و یا یک جابجایی در کروموزوم 21 وجود دارد.
بسیاری از بچه های دارای این سندرم، مادرانشان از لحاظ سنی بالا هستند. روشن نیست که چه اتفاقی می افتد، ولی بروز این سندرم با طرز تقسیم و رشد تخمکها ارتباط دارد.
علایم:
- ویژگیهای مخصوص صورت شامل گردی صورت، چشمان مورب و یک بینی پهن
- زبان بزرگی دارند که ممکن است بیرون بیاید و انگشتان کوتاه دست و پا.
- بعضی مشکلات یادگیری.
- بسیاری از کودکان مبتلا به این سندرم عوارض داخلی و قلبی دارند و آمادگی برای سرفه و عفونتهای سینه را دارا می باشند.
برای کمک چه می توان کرد؟
دورنمای آن متفاوت است. بسیاری از کودکان دارای این سندرم خونگرم و اجتماعی هستند. بعضی از آنها توانایی رفتن به مدرسه را دارند. آنهایی که مشکلات شدید یادگیری دارند، به کمک بیشتری احتیاج دارند. کودک مبتلا به این سندرم، توانایی یادگیری دارد، ولی محتاج صبر و استقامت بیشتری است. کودک شما به ارزیابی احتیاج دارد تا معلوم شود اثرات روی او تا چه حد هستند.
نیمی از این کودکان نارسایی قلبی دارند که در نتیجه عمرشان را محدود می کند.
والدین چه می توانند بکنند؟
او را تشویق کنید تا حد ممکن مستقل باشد، حتی اگر از لحاظ عقلانی محدودیتهایی دارد. او می تواند از چیزهایی مانند موسیقی لذت ببرد که می توانید این کار را با هم انجام دهید.
منبع: پرورش و نگهداری نوزادان و کودکان/ دکتر احمدشاه فرهت و همکاران
ارسال خبر
نسخه قابل چاپ
